双免疫治疗肺癌_双免疫治疗肺癌的最佳方案

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靶向耐药后免疫治疗,肺癌新方案显著延长生存期(人民日报健康客户端记者 刘玫妍)靶向治疗耐药后,肺癌患者往往只能做化疗。中山大学肿瘤防治中心研发出了免疫治疗联合化疗的方案,有效延长患者生存期,打破了肺癌靶向耐药患者无法进行免疫治疗的困境。6月17日,中山大学肿瘤防治中心举行发布会,介绍了由该中心内科主任张力教...

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迪哲医药:舒沃哲和高瑞哲克服非小细胞肺癌耐药的研究进展获选2025...迪哲医药公告,公司将于3月28日在2025年欧洲肺癌大会(ELCC)报告其自主研发的两款源头创新药物舒沃哲和高瑞哲分别针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)靶向和免疫治疗耐药的最新研究进展。舒沃哲是一款针对多种表皮生长因子受体(EGFR)突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂...

肺癌患者免疫治疗后“瘫痪”?警惕抗肿瘤免疫不良反应接受了抗肿瘤化疗和PD-1免疫治疗,但一个疗程后,老华却出现了全身无力、呼吸困难,甚至昏迷,几乎“全身瘫痪”了。此后,老华被送往仁济医院风湿科进行治疗,如今病情开始好转。据老华的家人介绍,免疫治疗结束后,被认为患有“重症肌炎”,且病因未明,当时依靠呼吸机辅助呼吸,生命...

《非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识》在沪发布5月12日,中国医药教育协会主办的“肺癌围术期高峰论坛”举行,国内首个基于高级别III期临床研究证据的《非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识》(以下简称《共识》)正式发布。《共识》旨在为肺癌围术期免疫治疗的人群选择、方案制定、病理评估及患者全程管理等领域亟...

首款!阿斯利康重磅免疫疗法再获批准;“First-in-class”疗法递交监管...阿斯利康公司日前宣布,其重磅免疫疗法Imfinzi(durvalumab)已获得欧盟委员会批准,作为单药,用于治疗接受铂类放化疗(CRT)后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者。根据新闻稿,Imfinzi是首个获欧盟委员会批准用于治疗局限期小细胞肺癌的免疫疗法。

引领诊疗规范,执笔专家解读肺癌精准治疗共识 | 第十九届301呼吸疾病...肺癌在我国居恶性肿瘤发病与死亡之首,严重危害到人民生命健康。近年来,肺癌治疗取得了较大的进展,特别是肺癌分子靶向治疗和免疫治疗的飞速发展,改变了总体治疗模式,显著延长了患者的生存时间,带领我们进入肺癌精准治疗的时代。为进一步规范临床实践,为临床医生提供更有效的...

来自吉林!创下多个首次!历史性突破!为局限期小细胞肺癌治疗带来革命...国际肺癌联盟(IASLC)罕见肿瘤专委会委员程颖教授作为全球主要研究者开展的ADRIATIC临床研究的成果,发表在医疗领域的国际顶刊《新英格兰医学杂志(NEJM)》,建立局限期小细胞肺癌诱导放化疗后免疫巩固治疗的崭新治疗模式,开创了局限期小细胞肺癌免疫治疗新时代,为局限期小...

执笔专家解读诊疗最新共识,肺癌精准治疗版块重磅来袭 | 第十九届301...肺癌是发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤之一,在呼吸科诊疗中占比较大。在现代科技的发展支持下,肺癌的临床诊疗取得了许多重要进展,尤其是肺癌分子靶向治疗和免疫治疗飞速发展,改变了总体治疗模式,显著延长了患者的生存时间,带领我们进入肺癌精准治疗的时代。为进一步规范...

康方生物:公司肺癌治疗药物已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)...据康方生物微信公众号,康方生物宣布其自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请(sNDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。依沃西是全球首个“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药,...

陈俊教授:围手术期免疫治疗步步生花,为NSCLC患者带来更多生存希望引言:在中国,肺癌的发病率和死亡率均居所有恶性肿瘤的首位,其中约85%的肺癌组织学分型为非小细胞肺癌(NSCLC)[1]。Ⅰ期和Ⅱ期NSCLC定义为可切除疾病,但由于Ⅲ期NSCLC具有高度异质性,可切除的定义较为复杂。近年来,NSCLC的免疫治疗发展迅速,在NSCLC围手术期治疗取得...