PD-1免疫治疗药物后遗症_PD-1免疫治疗药物后遗症

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默沙东(MRK.US)重磅免疫疗法组合获FDA完全批准Keytruda在2021年获得FDA加速批准治疗这一适应症。据悉,Keytruda是默沙东开发的PD-1抑制剂,可阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,释放PD-1信号通路介导的免疫反应抑制,从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞,进而增强人体免疫系统发现和消灭癌细胞...

默沙东终止PD-1+TIGIT辅助治疗黑色素瘤三期临床【默沙东终止PD-1+TIGIT辅助治疗黑色素瘤三期临床】财联社5月13日电,默沙东公布PD-1抗体+TIGIT抗体联合辅助治疗可手术高危黑色素瘤三期临床KeyVibe-010最新进展,由于联合治疗组相比与PD-1单药治疗组更高的停止治疗率(主要原因是免疫相关副作用),因此研究不太可能达到R...

多家跨国药企折戟CD47靶点,宜明昂科董事长:从小病种切入、证明可成...蓝鲸财经 屠俊CD47一直被业内认为是继PD-1之后免疫治疗领域的又一潜力“吸金”靶点,虽然包括吉利德科学、艾伯维、罗氏、辉瑞在内的多... 全球处于临床研究阶段的CD47药物已经超过100个。终止或暂停研发的不只是吉利德。2023年,艾伯维与天境生物全面终止合作,其中就包括C...

＋▽＋ 上海生物制品研究所有限责任公司药品申请临床试验默示许可获受理上海生物制品研究所有限责任公司联合申请药品“重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400232。公示信息显示,药品“重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液”适应症:本品联合西妥昔单抗适用于治疗既往接受过含抗PD-1/抗PD-L1免疫治疗和含...

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恶性腹水治疗“有解” 友芝友生物公布积极临床结果以PD-1/PD-L1为代表的肿瘤免疫治疗的突破,已经在很大程度上改善了肿瘤的治疗效果,让癌症越来越有可能成为一种慢性病。 但对于那些合并... 恶性腹水的治疗困境还在于缺少具有针对性的特效药物,现有常见治疗药物及方式包括利尿剂、腹腔穿刺引流、腹腔局部化疗等。但这些方法均...

专家共话:推进鼻咽癌领域诊疗技术发展和人才队伍建设并分享了鼻咽癌诊疗技术的最新进展。 “鼻咽癌免疫治疗时代已经到来,此前已有多项临床研究结果支持PD-1抑制剂作为一种标准治疗方案用... 福建省肿瘤医院头颈放疗科主任林少俊也肯定了免疫治疗在鼻咽癌治疗领域中的地位和作用:“近年来,随着放疗技术的进步及药物发展,局部晚...

╯＾╰〉 年度盘点 | 2023年张翼鷟教授儿童肿瘤团队临床和基础研究荟萃中山大学肿瘤防治中心张翼鷟教授团队在儿童肿瘤免疫治疗、靶向治疗、肿瘤微环境等领域研究进展颇丰。值得一提的是,团队发起的PD-1抑... 为 PD-1 抑制剂在儿童恶性肿瘤中的临床应用和今后药物联合临床试验的开展提供了参考依据。08The dual HDAC and PI3K inhibitor, CUDC9...

≥０≤ 肺癌疗法试验结果实现主要终点 Summit Therapeutics(SMMT.US)暴涨...抗PD-1免疫疗法Keytruda的药物。受此影响,默沙东股价下挫,周四收跌1.09%。Summit援引其在中国进行的HARMONi-2 3期试验的中期数据称,ivonescimab是一种阻断致癌PD-1受体的双特异性抗体,作为一线治疗达到了其无进展生存期(PFS)的主要终点。HARMONi-2由其中国合作伙伴...

Prelude Therapeutics(PRLD.US)一度暴涨28%!与默沙东(MRK.US)达成...智通财经获悉,近日,Prelude Therapeutics(PRLD.US)与默沙东(MRK.US)达成临床试验合作与供应协议。根据协议条款,2期临床研究将评估Prelude Therapeutics旗下疗法PRT3789与默沙东的抗PD-1肿瘤免疫疗法KEYTRUDA联合治疗SMARCA4突变癌症患者的效果。Prelude Therapeuti...

泽璟制药(688266.SH)注射用ZG005与贝伐珠单抗联合用药获药物临床...智通财经APP讯,泽璟制药(688266.SH)公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用ZG005与贝伐珠单抗联合用于晚期肝细胞癌的临床试验获得批准。据悉,ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂,为创新型肿瘤免疫治疗生物制...